什么是消毒產品?
產品界說:指專門用于殺滅和鏟除傳播媒介上的病原微生物,以化學、物理或生物方法預防操控感染性疾病或感染性疾病的一類特殊的健康相關產品。
效果方法:化學、物理、生物方法殺滅或鏟除病原微生物。
運用場所:人體外部環境:醫療器械、皮膚、黏膜、餐飲具、瓜果蔬菜、水、環境、物體外表、空氣、污物等。
防治對象:病原微生物,包含金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌、銅綠假單胞菌、細菌芽胞、龜分枝桿菌、白色葡萄球菌、黑曲霉菌、脊髓灰質炎病毒等。
消毒產品分類
產品類別:
消毒劑(含氯消毒劑、過氧化物類消毒劑、醛類消毒劑、醇類消毒劑、含碘消毒劑、酚類消毒劑、環氧乙烷、雙胍類消毒劑和季銨鹽類消毒劑);
消毒器械(包含生物指示劑、化學指示劑及滅菌包裝物);
衛生用品(一次性衛生用品+抗抑菌制劑)。
風險等級:
第 I 類:較高風險,需嚴格辦理以確保安全、有用的消毒產品(包含用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械,皮膚、黏膜消毒劑,生物指示物、滅菌效果化學指示物等);
第 II 類:中度風險,需求加強辦理以確保安全、有用的消毒產品(包含除榜首類產品外的消毒劑、消毒器械、化學指示物,以及帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑等);
第 III 類:風險程度較低,實行常規辦理可以確保安全、有用的除抗(抑)菌制劑外的衛生用品(是除抗(抑)菌制劑外的衛生用品,如婦女經期衛生用品、尿布等排泄物衛生用品、其他的一次性衛生用品等)。
消毒產品監管法規系統
消毒產品出產要求
·衛生出產答應:
在國內從事消毒產品出產、分裝的單位和個人,有必要按照相關規則要求申領消毒產品出產企業衛生答應證一企一出產場所一證,一個集團或公司擁有多個出產場所的,應分別請求衛生許證。
消毒產品出產企業衛生出產答應證
·安全出產答應:
企業出產列入《風險化學品目錄》 中的消毒產品成品或許中心產品, 還應依照規則規則獲得風險化學品安全出產答應證。
風險化學品安全出產答應證
消毒產品出產企業的衛生監督內容
當地衛生監督部分或機構主要對消毒產品出產企業進行以下衛生監督:
消毒產品及出產企業衛生答應資質;
出產條件(出產皮膚黏膜消毒劑&抗抑菌制劑&衛生用品需求凈化車間、出產戊二醛車間需通風設備、出產乙醇車間需防爆設備),出產過程(是否履行規范操作規程和辦理制度,是否添加國家規則禁用的物質);
運用原資料衛生質量;
消毒產品和物料倉儲條件;
消毒產品從業人員配備和辦理情況;
消毒產品衛生質量:出廠查驗;
衛生安全點評陳述+說明書標簽。
GB 38850-2020 規范解讀
2020年4月9日,國家市場監督辦理總局及我國國家規范化辦理委員會發布GB 38850-2020《消毒劑質料清單及禁限用物質》,規則了應用于不同消毒對象消毒劑的質料成分清單和運用范圍,一起規則了消毒劑配方中的禁用和限用成分。
活性成分質料
慵懶成分質料
慵懶成分概念:指在消毒劑配方中,具有防腐蝕、護膚、穩定、調停酸堿度、調味和上色等輔佐效果的物質。
慵懶成分清單:消毒劑產品僅可運用清單中規則的115種慵懶質料,除破損皮膚和黏膜外,其他用途的消毒劑的上色劑和香料也可參照食物添加劑或許化妝品的相關要求。
慵懶成分運用范圍:每種慵懶成分都有規則的運用范圍,不可超范圍運用。
禁限用物質
僅對皮膚消毒劑和黏膜消毒劑中的部分質料成分進行了定量規則,與之前規范中禁限用要求差異不大。
02消毒產品衛生安全點評及標簽聲稱要求
消毒產品衛生安全點評
產品職責單位在榜首類和第二類(消毒劑、消毒器械、抗抑菌制劑)消毒產品初次上市前對產品有用性和衛生安全性進行綜合點評,形成《消毒產品衛生安全點評陳述》,并對點評成果負責,可將有關衛生安全點評陳述錄入全國信息服務平臺進行存案。
參考法規:
安全點評:WS 628-2018《消毒產品衛生安全點評技術要求》與《消毒產品衛生安全點評規則》(2014版)配套運用;
檢測:《消毒技術規范》2002版、產品衛生規范。
點評&存案資料要求
消毒產品衛生安全點評存案,需準備以下資料:
熱線+微信:18662248593 (周女士,號碼長期有效) 0512-65587132
QQ:2719286553 郵件:[email protected]
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