在防護鞋服產品的包裝和標識方面,我國標準和美國NFPA 1999、歐盟標準都做了較為全面和嚴格的規(guī)定。 我國GB 《醫(yī)用一次性防護服技術要求》中規(guī)定防護服由連帽上衣、褲子組成,分為連身式結構和分身式結構,不適用于可重復使用的防護服,并對醫(yī)用防護服的阻燃性能、沾水等級、電荷密度、斷裂延伸率及防水性等指標作出規(guī)定。
美國NFPA 1999標準適用的防護服分為一次性和可重復使用兩種,包括分體式和連體式的工作服、病患使用的。除了常規(guī)的物理強力性能、阻燃性能等指標外,該標準還要求進行整體測試,隔離層和接縫要經過抗液體和微生物透過測試。更多詳情歡迎咨詢在線客服或者撥打咨詢電話(微信同號):18662582169
歐盟的EN 《防護服 抗感染防護服的性能要求和試驗方法》適用于可重復的和有限使用的防護服,但不適合外科醫(yī)生及手術過程中為避免交叉感染的患者穿著用。其中要求防護服的接縫處應符合EN 14325中的強度要求。整套防護服按照防護性能分為6類,從type1到type6,數(shù)字越小防護越高;type4為醫(yī)用推薦要求,帶(B)的類型是生物防護,一般優(yōu)先選擇帶B類型防護服。
所以,醫(yī)用防護服檢測的重點指標在液體阻隔性能,主要包括抗?jié)B水性、濕透量、抗合成血液穿透性及沾水等級等指標。此外還有斷裂強力和斷裂伸長率測定,過濾效率測定,阻燃性能分析、抗靜電性能分析等等。
醫(yī)用防護服的分類 目前市面上的醫(yī)療防護服所用材料各異,但無論使用何種材料都應滿足各項指標要求。自從SARS以來,涌現(xiàn)出各式各樣的醫(yī)用防護服。不過按照使用形式可大致分為重復使用型和即用即棄型兩類。
(1)重復使用型醫(yī)用防護服材料 重復使用型包括:以天然纖維(棉、麻)和合成纖維(滌綸、錦綸)以及兩者混紡的傳統(tǒng)機織布;由超細長絲織成的高密結構織物;由涂層劑封閉于織物表面的涂層織物;由微孔薄膜和普通織物層壓而成的層壓織物。
傳統(tǒng)機織物:以天然纖維(棉、麻)和合成纖維(滌綸、錦綸)以及兩者混紡的多次重復使用的機織布。傳統(tǒng)棉質手術衣由于良好的舒適性,仍得到廣泛使用,但棉織物容易吸附空氣中的污染物及微生物,且它良好的吸濕性變成微生物生存的有利條件。另外棉織物不能阻止血液及其它液體的滲透。
高密織物:利用高支棉紗或其他超細合成纖維長絲織成高密織物,使紗線間隙變得非常小??椢镉捎诶w維的毛細作用而具有透濕性,再經過碳氟化合物、有機硅等防水劑整理后具有一定的防液體滲透性能,但織物表面仍留有間隙。盡管這類織物具有優(yōu)良的透濕性、懸垂性和較好的手感,但其耐水壓性差。 涂層織物:織物經過直接或轉移法涂層加工,使織物表面為涂層劑所封閉,因而具有防滲透性。涂層劑包括:聚氨酯、聚氯乙烯、聚丙烯酸酯、有機硅橡膠等。織物透濕性是通過涂層上經特殊方法形成的微孔結構或親水基團的作用來獲得,涂層織物可分親水型涂層織物和微孔型涂層織物。親水型涂層織物通過涂層劑高分子熱運動形成的自由體積及高分子之間的空間構成了允許水蒸氣通過的孔來達到透濕汽功能。由于親水基團的存在,汗液水蒸氣分子通過吸附——擴散——解吸的作用透過涂層。微孔型涂層織物是通過在涂層劑中形成2~3μm的性微孔與通道系統(tǒng),使水蒸氣通過??偟膩碚f,涂層織物加工簡單,耐水壓高,防滲透性強,但透濕氣性差。
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